การค้นพบนี้ตีพิมพ์ในฉบับออนไลน์ในสัปดาห์นี้เกี่ยวกับ กระบวนการของ National Academy of Sciences เพิ่มความพยายามก่อนหน้าของทีมในการระบุยีนและเส้นทางเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของมะเร็งและอาจนำไปสู่การใหม่ ชนิดของการรักษาโรคมะเร็ง
ถนัดมือถนัดมือจะหลั่งเฉพาะในเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของมนุษย์ (hESCs) และไม่อยู่ในเซลล์ต้นกำเนิดชนิดอื่นรวมถึงที่แยกได้จากน้ำคร่ำเลือดจากสายสะดือหรือไขกระดูกผู้ใหญ่
ในการศึกษาก่อนหน้านี้ทีม Northwestern พบว่า Melanoma ที่ก้าวร้าวและมะเร็งเต้านมผลิตโปรตีนที่เรียกว่า Nodal ซึ่งอาจทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายของพฤติกรรมก้าวร้าวในมะเร็งของมนุษย์
ในการศึกษาใหม่นี้นักวิจัยได้สัมผัสกับมะเร็งผิวหนังระยะแพร่กระจายและเซลล์มะเร็งเต้านมไปยัง hESC ที่มี Lefty และสังเกตเห็นการลดลงอย่างมากของการผลิตปมในเซลล์มะเร็งพร้อมกับการเจริญเติบโตลดลงและการตายของเซลล์
“ความคล้ายคลึงกันที่น่าทึ่งของการตอบสนองของเนื้องอกทั้งสองชนิดนั้นมีสาเหตุมาจากความธรรมดาของพลาสติก (ตัวอย่างเช่นการแสดงออกที่ผิดปกติและไม่มีการควบคุมของ Nodal) ที่รวมเซลล์มะเร็งที่ก้าวร้าวโดยไม่คำนึงถึงเนื้อเยื่อของต้นกำเนิด” หัวหน้าทีม ดร. แมรี่เจซีเฮ็นดริกซ์ผู้อำนวยการด้านวิทยาศาสตร์ของศูนย์วิจัยเด็กอนุสรณ์และศาสตราจารย์ในศูนย์มะเร็งที่ครบวงจรของโรเบิร์ตเอชลูรีมหาวิทยาลัยนอร์ ธ เวสเทิร์นและโรงเรียนแพทย์ฟินเบิร์กกล่าวในแถลงการณ์ที่เตรียมไว้
“นอกจากนี้ผลของการยับยั้งเนื้องอกของ hESC microenvironment โดยการทำให้เป็นกลางของการแสดงออกของ Nodal ในเซลล์มะเร็งที่ก้าวร้าวทำให้เกิดการรักษาแบบใหม่ที่ยังไม่ได้สำรวจสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง” Hendrix กล่าว